Środki zebrane na leczenie Igi Kaczmarczyk zostały rozdysponowane. Otrzyma je czwórka chorych dzieci. Jedno z nich już jest leczone na Florydzie w USA.
U Opatowianki Igi Kaczmarczyk zdiagnozowano SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Od tego mementu rodzice i potężne grono „czarodziejów Igi” rozpoczęło walkę o jej zdrowie. Aby leczenie było skuteczne potrzebne było 9,5 mln zł na nie refundowaną przez NFZ terapię genową. Zbiórka falowała. Nawet wpływ 850 tys. zł od rodziców Filipka Cholewy z Jankowic na Śląsku nie dawał pełnej nadziei na zebranie potrzebnej kwoty. Rodzice Igi szukali różnych rozwiązań by córeczkę wyleczyć. Jednym z nich był wyjazd do Niemiec, gdzie wcześniej pracował tato Igi. Za zachodnią granicą terapia jest refundowana. Rodzice przed wyjazdem mówili, że szanse na otrzymanie darmowej terapii są znikome. A jednak udało się. Iga otrzymała najdroższy lek świata i powoli dochodzi do zdrowia.
Państwo Kaczmarczykowie zaproponowali osoby które otrzymają zebrane pieniądze na leczenie Igi a Fundacja to zaakceptowała.
– Dziś po wielu rozmowach i odliczeniu prowizji dla fundacji mamy zgodę na rozdysponowanie środków z konta Igi – czytamy na profilu Dzielna Agusia w walce z SMA. –
WSPARTE PRZEZ NAS ZBIÓRKI TO:
Maja Tomczak (420tys) czyli kwota która brakowała do zakończenia zbiórki.
https://www.siepomaga.pl/walka-mai
Jagoda Michalak (1mln 65tys) Liczymy ze zbiórka Jagódki również nie długo zakończy się sukcesem chociaż potrzebna kwota nadal jest ogromna.
https://www.siepomaga.pl/jagoda-sma
Mikołaj Gębura (50tys) to maksymalna kwota która zarząd zgodził się przekazać dla Mikusia
https://www.siepomaga.pl/mikolaj-gebura
Dodatkowo pamiętamy że Olaf już otrzymał od nas wsparcie w kwocie 653tys 789zł i dziś znajduje się już na Florydzie gdzie 22.03 będzie miał operacje.
Trzymamy kciuki za wszystkie dzieciaki i jesteśmy całym sercem z Wami.
Kochani Czarodzieje Igi to wszystko dzięki Wam.
Obecnie Iga przechodzi żmudny proces rehabilitacji.
