Trwa olbrzymia walka z czasem o życie 14 – miesięcznego Bartoszka Jędrasika z małej miejscowości Otoka w gminie Łoniów, u którego w maju tego roku badania potwierdziły chorobę SMA typu II, czyli rdzeniowy zanik mięśni.
Bartoszek urodził się w maju 2021 roku w Holandii i początkowo nic nie wskazywało na to, że chłopiec będzie zmagał się tak poważną chorobą. Po kilku miesiącach mama Bartoszka zauważyła, że chłopiec traci siłę w rączkach i nóżkach, a jego mięśnie stają się coraz bardziej wiotkie. Lekarze z Holandii, gdzie chłopiec z rodzicami mieszkał od urodzenia twierdzili, że wszystko w porządku. To jednak nie uspokoiło rodziców Bartoszka, którzy postanowili na pierwsze urodziny swoje syna przyjechać do Polski i tutaj skontaktować się ze specjalistami.
Diagnoza okazała się szokiem na który rodzice chłopca nie byli przygotowani, tym bardziej, że kilka tygodni wcześniej Bartoszek rozwijał się prawidłowo.
Bartoszek wraz z mamą obecnie przebywa w Polsce, gdzie systematycznie jest rehabilitowany. Do Holandii natomiast pojawia się, aby otrzymać kolejne dawki spinrazy.
Rodzina wraz z najbliższymi rozpoczęła walkę o życie chłopca. Szansą jest terapia genowa, na którą potrzeba aż 10 milionów złotych. Zbiórka pieniędzy trwa. Do tej pory udało się uzbierać 350 tysięcy złotych. Pomóc może każdy z nas, na różne sposoby. Jednym z nich jest wpłata dowolnej kwoty na: https://www.siepomaga.pl/bartosz-jedrasik.
Jak wspomina Pani Anita na ten moment oprócz pieniędzy Bartoszek potrzebuje również specjalnego pasa wzmacniającego oraz ortezy.
Do pomocy Bartoszkowi systematycznie przyłączają się kolejne instytucje oraz znane osoby. O to, aby aktywnie włączyć się w zbiórkę apelował sam aktor Cezary Żak.
Bartoszek w drodze po zdrowie może liczyć na olbrzymie wsparcie najbliższych, którzy również chcieliby poprosić o pomoc.
