Maleńka Iga z Opatowa chora na SMA dostanie lek ratujący jej życie. Jak poinformowali dziś rodzice dziewczynki w Niemczech dostali zgodę na refundację terapii genowej.
Zbiórka na leczenie Igi Kaczmarczyk z Opatowa trwała już kilka miesięcy. Z początkiem tego roku jej rodzice zdecydowali się wyjechać do Niemiec, aby tam poszukać ratunku dla swojej córki. W tym czasie w regionie nieprzerwanie organizowane były wydarzenia oraz kolejne zbiórki, aby uratować życie maleńkiej księżniczce. Dzięki otwartości serca do tej pory udało się zebrać ponad 1,5 miliona złotych. Dziś rodzice Igi przekazali dobre wiadomości. Dziewczynce zostanie zrefundowana terapia genowa w Niemczech, której koszt opiewa na ponad 9 milionów złotych.
To wspaniała wiadomość – przyznała Jolanta Kaczmarczyk mama dziewczynki – Udało nam się. Nasza Igunia dostała olbrzymią szanse na zdrowe życie. Teraz czeka nas terapia genowa w Niemczech, która mam nadzieję rozpocznie się już niedługo. Iga była na odpowiednich konsultacjach lekarskich. Jej stan jest dobry. Obecnie nie przechodzi żadnej infekcji. Jak powiedział nam lekarz musimy teraz chwilę poczekać na kolejne informacje na temat dalszego leczenia Igi – wyjaśnia Jolanta Kaczmarczyk.
Zebrane pieniądze, które miały pomóc Idze, pomogą innym dzieciom, które potrzebują takiej pomocy.
– Zdecydowaliśmy, że zebrane pieniądze przekażemy przynajmniej na konto dwójki dzieci, które potrzebują finansowego wsparcia, aby odzyskać swoje zdrowe życie. Zbiórka na portalu siepomaga będzie powoli zamykana. Kończymy również licytacje i czekamy na ostatnie zaksięgowanie wpłat. Pieniądze które znajdują się na koncie Igusi zarówno te widoczne na zielonym pasku jak i te, które Igusia otrzymała od rodziców Filipka będą dalej pomagać – wyjaśnia Jolanta Kaczmarczyk.
